De wereld van Downsyndroom is overvol met standaardmeningen en stereotiepen. Zowat iedereen heeft er wel een standpunt over. Maar hoe zijn mensen met Downsyndroom werkelijk? Wat hebben ze? Wat doen ze? Wat kunnen ze? En hoe komt Nederland hen tegemoet?

Op de keper beschouwd is er eigenlijk helemaal niet zoveel bekend. En wat er al bekend is, klopt lang niet altijd! Daar willen we na 20 jaar Stichting Downsyndroom graag voorgoed een eind aan maken.

Gedegen kennis van deze doelgroep is van het allergrootste belang, niet alleen voor (aanstaande) ouders, hun vertegenwoordigende patiëntenorganisatie, de Stichting Down Syndroom (SDS) en beleidsmakers, maar vooral ook voor het grote publiek. Iedereen kan immers vroeg of laat te maken krijgen met Downsyndroom als eigen kind, kleinkind, buurkind, leerling, medewerker, klant, patiënt, vriend of vriendin, enz. Weg met de stereotiepen dus en op naar de feiten.

Tegen die achtergrond komt Stichting Down Syndroom (SDS) met een uitgebreide enquête uit. Uitgebreid vooral vanwege het grote aantal vragen. In essentie zijn die vragen echter relatief eenvoudig te beantwoorden. Ze zijn bedoeld om door ouders, broers, zussen of begeleiders te worden ingevuld. Het invullen zal u ongeveer 50 minuten tijd kosten. U doet de SDS, de doelgroep en uiteindelijk uzelf een groot plezier als u deze enquête invult.

Ga naar enquête.

Stichting Down Syndroom dankt u voor de genomen moeite en tijd.