De Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) wil dat zorgverleners  het vastleggen  en uitwisselen (delen) van medische gegevens van patiënten verbeteren. Alle disciplines (veldpartijen) binnen de zorg moeten hieraan meewerken. Platform VG is het eens met de conclusies uit het rapport 'De Staat van de gezondheidszorg' dat gisteren door de IGZ werd gepresenteerd. Platform VG wijst erop dat het rond de zorg van mensen met een verstandelijke beperking van groot belang is dat informatie wordt uitgewisseld.

Bij een groot aantal syndromen bestaan naast de verstandelijke beperking ook lichamelijke beperkingen en/of psychische problemen.  Bovendien is het voor mensen met een verstandelijke beperking vaak nog lastiger om steeds zelf aan zorgverleners de juiste informatie te geven. De VG-sector zou daarom zeker moeten meewerken aan het opstellen van de regels.

De IGZ  eist dat de veldpartijen uiterlijk in 2013 regels hebben opgesteld voor de informatie-uitwisseling.

Bovendien wil de inspectie dat de patient dan ook toegang moet hebben tot zijn eigen dossier; hij moet eigenaar van het dossier zijn. Dit laatste punt bepleit Platform VG al lang, zowel als het gaat om medische gegevens als om het ondersteuningsplan.

In het rapport noemen de onderzoekers de informatie- uitwisseling onder de maat. De patientveiligheid loopt daarbij gevaar. Alleen al door verkeerd medicijngebruik overlijden jaarlijks honderden mensen en er zijn meer dan 16.000 vermijdbare ziekenhuisopnamen.

Verbeteringen zijn op verschillende terreinen nodig. Veel draait om gedragsverandering van zorgverleners. Dossiers blijken vaak niet actueel en niet compleet te zijn. Bovendien spreken zorgverleners niet altijd dezelfde 'taal' waardoor zij elkaar vaak niet begrijpen. Dat hierdoor gemakkelijk fouten kunnen ontstaan, is duidelijk. De manier van dossiervorming laat ook te wensen over. Sommige zorgverleners werken nog met geschreven rapportages,  anderen maken scans.

Ook in technisch opzicht valt er veel te verbeteren. Er bestaan verschillende informatiesystemen, en tussen die systemen is meer dan eens geen informatie-overdracht mogelijk. Een ander punt is de veiligheid, de systemen moeten niet te ' hacken'  zijn.

Daarnaast is er het punt van de privacy. Eerder dit jaar sneuvelde het Electronisch Patientendossier (EPD). De Eerste Kamer had geen vertrouwen in de privacybescherming en stemde tegen het EPD. Voor de privacy en bescherming van de gegevens moet een goede oplossing komen, dat vindt de IGZ ook. De UGZ roept partijen op om de handschoen op te nemen. Bij de presentatie van het rapport werd duidelijk dat verschil van inzicht en tegenstellingen in belangen belemmerend kunnen zijn. De enige partij waar alle belangen tezamen komen is de cliënt/patiënt. Alleen als de cliëntpartijen de mogelijkheid oppakken om het initiatief te nemen kan het proces versneld worden. Deze partijen kunnen dit alleen als hiervoor financiële middelen beschiikbaar worden gesteld.

• Klik hier voor het rapport Staat van de gezondheidszorg 2011